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P 8p11骨髓增生综合征是一种血液肿瘤，包括不同类型的血细胞。根据早期细胞的类型，血细胞分为几组(谱系)。这些谱系中的两种是髓样细胞和淋巴样细胞。P 8p11骨髓增生综合征患者可发展为骨髓细胞癌和淋巴细胞癌。8p11骨髓增生综合征这种情况可能发生在任何年龄。它通常始于骨髓增生性疾病，表现为白细胞增多，大多数感染者也有嗜酸性粒细胞增多。除了骨髓增生性疾病，许多人在8p11骨髓增生综合征中发展成淋巴瘤。淋巴瘤细胞在淋巴结中生长和分裂，形成增大淋巴结的肿瘤。在大多数8p11骨髓增生综合征患者中，骨髓增生性疾病发展成一种快速生长的血癌，称为急性髓性白血病。骨髓癌细胞和淋巴瘤细胞的快速生长导致肝脾肿大。大多数8p11骨髓增生综合征患者有乏力和盗汗症状。一些携带者没有症状，这是通过常规血液检查发现的。大多数8p11骨髓增生综合征患者都有盗汗症状。8p11骨髓增殖综合征的患病概率8p11骨髓增生综合征的患病率未知。这被认为是一种罕见的疾病。8p11骨髓增殖综合征遗传学改变8p11骨髓增生综合征是由两条染色体之间的遗传物质重组(易位)引起的。染色体易位导致8号染色体P11位置的FGFR1基因的一部分与另一部分融合；最常见的是13号染色体上的ZYM 2基因。这些基因变化只存在于癌细胞中。FGFR1基因在蛋白质中引发一系列反应，引起细胞的某些变化，如生长和分裂。当FGFR1蛋白与生长因子相互作用时，该信号开启。相反，当FGFR1基因与另一个基因融合时，不需要FGFR1信号来开启生长因子刺激。不受控制的信号促进细胞的持续生长和分裂，导致癌症。8p11骨髓增生综合征是由FGFR1基因和其他基因融合引起的。研究人员认为，导致这种情况的突变发生在早期造血干细胞中，称为造血干细胞或淋巴细胞。因此，这种疾病有时被称为干细胞白血病/淋巴瘤。8p11骨髓增殖综合征会遗传吗这种情况通常不是遗传的，而是由受孕后身体细胞的突变引起的。这种变化被称为体细胞突变。

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